你的“腦容量”早就定型了?
搜索“海馬神經(jīng)發(fā)生”,百度醫(yī)學(xué)中標(biāo)題與之精確匹配的論文就有近300篇,這些多年積累的研究結(jié)論,面臨著可能變?yōu)閺U紙的“災(zāi)難”,因?yàn)槠涔餐难芯炕A(chǔ)可能是個(gè)偽命題——
日前,《自然》雜志發(fā)布中美聯(lián)合研究成果顯示,成年之后的人類大腦幾乎不再生成神經(jīng)元。研究團(tuán)隊(duì)分析了59個(gè)人類個(gè)體的大腦海馬體組織,利用熒光抗體蛋白標(biāo)記不同分化階段細(xì)胞的特定蛋白,并用電子顯微鏡尋找細(xì)長的年輕神經(jīng)元。他們發(fā)現(xiàn)年輕的神經(jīng)細(xì)胞,在成年人的海馬體組織中不能被檢測(cè)到。也就是說,你的學(xué)習(xí)記憶能力,也就是俗稱的“腦容量”早就定型了,想要通過外部的刺激“開腦洞”,幾乎不可能。
和普通的細(xì)胞不同,高度分化的神經(jīng)細(xì)胞在上世紀(jì)現(xiàn)代神經(jīng)學(xué)開始時(shí),便一度被認(rèn)為不可再生,而1998年的全新標(biāo)記分子的應(yīng)用,使得科學(xué)家在大腦海馬回區(qū)域“捕捉”到了年輕神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生的跡象。這一后來被屢次證明的發(fā)現(xiàn),支撐起了大量的應(yīng)用性研究,并帶動(dòng)了億元產(chǎn)值的專項(xiàng)制藥領(lǐng)域。
那么遭受“災(zāi)難”的遠(yuǎn)不止幾百篇論文,還有過去幾十年來基于海馬回的科學(xué)研究,以及通過神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生可改善神經(jīng)退行性疾病(老年癡呆癥、帕金森癥等)的努力,都會(huì)遭到一個(gè)來自根基的打擊。
這項(xiàng)成果發(fā)表后,也遭受了來自多方的質(zhì)疑。在爭議聲中,讓我們了解一下,科學(xué)家是如何尋找神經(jīng)細(xì)胞“新生代”的?這些方法說服力又如何呢?
搖擺的歷史
神經(jīng)系統(tǒng)到底是“聽天由命”還是有了“自主權(quán)”
“發(fā)育結(jié)束,源泉枯萎。”據(jù)稱,19世紀(jì)現(xiàn)代神經(jīng)學(xué)初創(chuàng)時(shí),科學(xué)家通過觀測(cè)得出結(jié)論,神經(jīng)細(xì)胞的再生能力不會(huì)伴隨生命存在,而會(huì)中止。
1998年的新發(fā)現(xiàn)扭轉(zhuǎn)了“乾坤”,此前被認(rèn)為“聽天由命”的神經(jīng)系統(tǒng)有了可能的自主權(quán)。文獻(xiàn)資料顯示,埃里克森和加格等運(yùn)用BrdU(5-溴脫氧尿核苷)標(biāo)記處于有絲分裂期細(xì)胞的方法,發(fā)現(xiàn)成年人腦內(nèi)海馬齒狀回存在細(xì)胞增殖現(xiàn)象,且新生細(xì)胞大多分化為神經(jīng)元。
“將BrdU注射進(jìn)入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi),BrdU可以在細(xì)胞增殖的時(shí)候嵌入新生細(xì)胞正在復(fù)制的基因組中,因而標(biāo)記出新生細(xì)胞。”中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院研究員路中華解釋,BrdU是DNA中胸腺嘧啶核苷(T)的類似物,將其引入細(xì)胞后,可以滲入分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞中。因此,BrdU通過細(xì)胞分裂中對(duì)新物質(zhì)的攝取和利用來檢驗(yàn)是否有新的細(xì)胞產(chǎn)生。BrdU作為新的標(biāo)記物被發(fā)現(xiàn),彌補(bǔ)了它的“前輩”3H-胸腺嘧啶核苷所具有的明顯劣勢(shì),不再只浸透組織切片頂部的3-4微米,而是能夠滲入到增殖或分裂的細(xì)胞內(nèi)部。
隨后,Ki67被發(fā)現(xiàn)可以用作標(biāo)記物。Ki67是在分裂細(xì)胞中特異表達(dá)的蛋白,而在細(xì)胞的生命周期中的G0期(細(xì)胞停止分裂)和G1(細(xì)胞增殖準(zhǔn)備期)前期,它并不表達(dá)。“雖然目前并不十分清楚Ki67蛋白的作用,但它是可信賴的標(biāo)記物。”相關(guān)文獻(xiàn)表示,Ki67是內(nèi)源性的蛋白質(zhì),與BrdU相比,它的優(yōu)點(diǎn)是,對(duì)活體細(xì)胞無害。
第三個(gè)要介紹的標(biāo)記物叫DCX(雙皮質(zhì)素),它是神經(jīng)前體細(xì)胞和新生神經(jīng)元特異表達(dá)的一種蛋白質(zhì)。“可以用來識(shí)別早期的、未成熟的神經(jīng)元,研究表明,它于新神經(jīng)元出現(xiàn)的前兩周表達(dá)。”路中華表示,它表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)中,因此可以與BrdU等在細(xì)胞核中出現(xiàn)的標(biāo)記物相互支持,成為雙標(biāo)記的“好搭檔”。
“《自然》最新報(bào)道的研究中,使用的是幾個(gè)新生神經(jīng)元特有蛋白聯(lián)合標(biāo)記的。”路中華說,其中包括DCX、PSA-神經(jīng)細(xì)胞粘附因子等。
最難是取樣
絕大多數(shù)人類腦組織并非來自活體
在新研究引發(fā)的科學(xué)論爭中,質(zhì)疑聲大多來自于實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)對(duì)樣本的選擇是不是真的體現(xiàn)了人類活體的真實(shí)狀況。
“系統(tǒng)地以人類為實(shí)驗(yàn)對(duì)象的侵入性實(shí)驗(yàn)是無法進(jìn)行的,對(duì)人類腦組織的研究,絕大多數(shù)不會(huì)是活體。”路中華說,這意味著幾乎全部的實(shí)驗(yàn)對(duì)象來自儲(chǔ)存的樣本。
路中華提到的樣本,來自生物樣本庫,指的是從尸體或者病患身上通過手術(shù)獲取的腦組織,經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化的處理,存放在液氮或是福爾馬林中的樣本。
“目前的處理和保存技術(shù)可能并不能完好地保存腦中的全部蛋白。”路中華說,一些活體才擁有的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)物質(zhì)及路徑,很可能稍縱即逝。
對(duì)模型動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)、對(duì)樣本的實(shí)驗(yàn)都很可能無法全面確鑿地獲得與真實(shí)情況一致的結(jié)果。原因是:樣本僅僅是最接近生命,而并不等于生命,腦研究可能正是這個(gè)接近的“例外”。
“不能檢測(cè)活的神經(jīng)發(fā)生,而僅僅是研究死后大腦中的蛋白”,正是同行對(duì)這一類研究可信度存疑的重要原因。
然而,據(jù)論文的研究人員解釋,他們研究的22個(gè)大腦樣本其實(shí)并沒有處理、凍融的過程,而是從正在進(jìn)行癲癇手術(shù)的患者身上獲取的新鮮樣本,同樣的實(shí)驗(yàn)在3名嬰兒腦組織中檢測(cè)到了大量新生細(xì)胞,而兒童較少,成年人為零。
“這一研究的證據(jù)鏈?zhǔn)峭暾摹?rdquo;路中華認(rèn)為,實(shí)驗(yàn)邏輯縝密、清晰。盡管一下子全盤接受顛覆幾十年來的認(rèn)知的研究并不容易,甚至連研究人員也還有些猶疑,但實(shí)驗(yàn)的完整性和說服力是符合研究標(biāo)準(zhǔn)的。
與真相還有距離
期待更多開創(chuàng)性標(biāo)記和研究方法出現(xiàn)
“在成年鯨魚、海豚的腦中也沒有發(fā)現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生的跡象。”路中華說,這也可能是高智慧生物所特有的,是生物進(jìn)化到一定程度的選擇。神經(jīng)發(fā)生與神經(jīng)再生是不同的,它不是指神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生損傷后的修復(fù),而是指“自然發(fā)育過程中的神經(jīng)干細(xì)胞逐步分化到前體細(xì)胞、再到未成熟細(xì)胞,進(jìn)而成為新生神經(jīng)元的過程”。
記者查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn),多數(shù)大腦的神經(jīng)發(fā)生實(shí)驗(yàn)研究是以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)。例如,題為《海馬區(qū)神經(jīng)發(fā)生研究進(jìn)展》的綜述性論文中講到,一些與海馬區(qū)神經(jīng)發(fā)生的影響因素中,提到性別、鍛煉、應(yīng)激、飲食限制等因素都與海馬區(qū)的神經(jīng)發(fā)生相關(guān),但支持的研究工作大部分都是基于小鼠或動(dòng)物模型的研究所得出的結(jié)論。
“不同物種存在著巨大的差異性,甚至不同的個(gè)體也有著很大的差異性。”路中華說,相較于大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),此次對(duì)于人類樣本的直接研究是一次有益的嘗試。而從模型動(dòng)物的研究結(jié)論到可以指導(dǎo)對(duì)于人的臨床研究,距離可能遠(yuǎn)超十萬八千里。
雖然真相只有一個(gè),但路中華認(rèn)為,探索的過程是在曲折中前進(jìn)的,新的理論還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。“生命科學(xué)的驗(yàn)證本來就是不斷發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新、顛覆認(rèn)知的過程。”路中華說,期待未來可能發(fā)現(xiàn)更多的、開創(chuàng)性的、公認(rèn)的標(biāo)記和研究方法,不斷提高對(duì)大腦神經(jīng)細(xì)胞活動(dòng)的研究可信性。(張佳星)
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