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華北制藥（600812）(600812.SH)發(fā)布公告，近日，公司下屬全資子公司深圳華藥南方制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用比阿培南(0.3g)《藥品注冊(cè)證書(shū)》。此次南方公司獲得注射用比阿培南(0.3g)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，是對(duì)其制劑產(chǎn)品的進(jìn)一步補(bǔ)充，豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn)。

注射用比阿培南為碳青霉烯類(lèi)抗生素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，對(duì)革蘭陽(yáng)性、革蘭陰性的需氧和厭氧菌有廣譜抗菌活性。比阿培南對(duì)人腎脫氫肽酶-I(DHP-I)穩(wěn)定，可單獨(dú)給藥而不需與DHP-I抑制劑合用。截至目前，累計(jì)研發(fā)支出：433.64萬(wàn)元。